Accompagnement et suivi des réunions de concertation pluridisciplinaire
Les Réunions de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) en cancérologie sont des temps formalisés d’échange entre professionnels de santé, instaurés pour garantir une prise en charge optimale et coordonnée des patients atteints de cancer. Elles ont été rendues obligatoires dès le premier Plan cancer (2003-2007) afin d’assurer que chaque proposition thérapeutique soit discutée par plusieurs spécialistes, dans une logique de collégialité et de qualité des soins.

La RCP permet de croiser les expertises médicales (chirurgie, oncologie, radiothérapie, etc.) pour définir la meilleure stratégie thérapeutique possible, adaptée à la situation clinique du patient. Elle joue un rôle essentiel dans la sécurisation des décisions médicales, la personnalisation des parcours de soins, et la coordination entre les différents acteurs impliqués, qu’ils soient hospitaliers ou de ville.

Au-delà de son rôle clinique, la RCP est aussi un outil de traçabilité et de transparence, puisque les avis rendus sont enregistrés et intégrés dans le Dossier Communicant en Cancérologie (DCC). Elle constitue ainsi une garantie de qualité, de rigueur et de cohérence dans la prise en charge des cancers, tout en favorisant l’accès à l’innovation thérapeutique et à la recherche clinique.
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L’établissement ou les établissements (le cas échéant, lorsqu’ils choisissent de se coordonner entre eux) sont chargés de l’organisation des RCP. À ce titre, il appartient à ces établissements de veiller aux bonnes conditions matérielles de réalisation des RCP et de garantir que ces dernières disposent d’un secrétariat dédié.
Elles peuvent être organisées sur la base d’une collaboration entre plusieurs établissements, le cas échéant, afin de garantir que l’ensemble des modalités de traitement du cancer soient couvertes.
Rôle du 3C
Le rôle des 3C consiste dans la mise en cohérence et le suivi de la qualité de l’ensemble des éléments qui doivent concourir à une RCP.
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​Ainsi, le 3C :
  • S’assure de la mise à disposition de l’annuaire RCP des ES membres du 3C auprès des professionnels concernés au sein de ses établissements. Il veille, en lien avec le DSRC, à la mise à jour régulière dudit annuaire ;
  • Veille à l’enregistrement et à la traçabilité de la décision prise en RCP dans le dossier patient ;
  • Centralise et participe à la mise à disposition, auprès des médecins et des soignants, des référentiels, thésaurus, protocoles et outils du parcours patient, régionaux ou nationaux ;
  • Met en place une évaluation régulière de la pertinence et de la qualité de l’organisation des RCP, conformément aux recommandations de l’INCa, en tenant compte du volume des dossiers discutés et enregistrés ;
  • S’assure de la mise à disposition, auprès des participants des RCP, des listes des essais cliniques ouverts dans les établissements de leur région, en interrégional et au niveau national. Il assure le suivi du taux d’inclusion des patients aux essais cliniques de l’établissement ;
  • ​Établit les fiches pratiques à destination des personnels en charge d’organiser les RCP afin d’harmoniser les pratiques organisationnelles. Il veille à ce que ces fiches soient conformes aux recommandations de l’INCa.
Outils et supports d'information
Textes de référence

​📜​ Base légale de l’obligation de l’établissement autorisé au traitement du cancer :
​Articles R. 6123-91-1, R. 6123-91-2 et D. 6124-131 du Code de la santé publique.